Created by: Leoneska
Number of Blossarys: 1
English (EN)
Arabic (AR)
Bulgarian (BG)
Czech (CS)
Danish (DA)
Dutch (NL)
English, UK (UE)
Finnish (FI)
French (FR)
German (DE)
Greek (EL)
Italian (IT)
Korean (KO)
Norwegian Bokmål (NO)
Polish (PL)
Portuguese (PT)
Romanian (RO)
Slovak (SK)
Spanish (ES)
Swedish (SV)
Turkish (TR)
Russian (RU)
Thai (TH)
Japanese (JA)
Croatian (HR)
Filipino (TL)
Albanian (SQ)
Latvian (LV)
Bosnian (BS)
Kazakh (KK)
Chinese, Simplified (ZS)
Indonesian (ID)
Serbian (SR)
Macedonian (MK)
Serbo Croatian (SH)
Spanish, Latin American (XL)
Vietnamese (VI)
Tamil (TA)
Bengali (BN)
Hungarian (HU)
Portuguese, Brazilian (PB)
Hebrew (IW)
Catalan (CA)
Afrikaans (AF)
Estonian (ET)
Lithuanian (LT)
Chinese, Hong Kong (ZH)
Hindi (HI)
Arabic (AR)
Bulgarian (BG)
Czech (CS)
Danish (DA)
Dutch (NL)
English, UK (UE)
Finnish (FI)
French (FR)
German (DE)
Greek (EL)
Italian (IT)
Korean (KO)
Norwegian Bokmål (NO)
Polish (PL)
Portuguese (PT)
Romanian (RO)
Slovak (SK)
Spanish (ES)
Swedish (SV)
Turkish (TR)
Russian (RU)
Thai (TH)
Japanese (JA)
Croatian (HR)
Filipino (TL)
Albanian (SQ)
Latvian (LV)
Bosnian (BS)
Kazakh (KK)
Chinese, Simplified (ZS)
Indonesian (ID)
Serbian (SR)
Macedonian (MK)
Serbo Croatian (SH)
Spanish, Latin American (XL)
Vietnamese (VI)
Tamil (TA)
Bengali (BN)
Hungarian (HU)
Portuguese, Brazilian (PB)
Hebrew (IW)
Catalan (CA)
Afrikaans (AF)
Estonian (ET)
Lithuanian (LT)
Chinese, Hong Kong (ZH)
Hindi (HI)
"un manual normalment acompanyant un dispositiu tècnic i explicant com instal·lar o operar-lo" requisits imprescindibles - mèdic dispositiu directiva 93/42/EEC - Annex I, 13.1: cada dispositiu ha d'anar acompanyada de la informació necessària per utilitzar-lo de manera segura i identificar el fabricant, prendre compte de la formació i el coneixement de l'usuari potencial. Aquesta informació està formada pels detalls sobre l'etiqueta i les dades de les instruccions per utilitzar. Pel que fa a practicables i apropiat, la informació necessària per utilitzar el dispositiu amb seguretat cal definir en el propi dispositiu i/o en l'envasament de cada unitat. Si no practicables, la informació ha d'establir en el prospecte subministrat amb un o més mecanismes. Instruccions d'ús han de figurar en l'envasament per cada dispositiu. Manera excepcional, no tan prospecte instrucció és necessària per a dispositius a l'aula o classe IIa si es poden utilitzar completament segura sense cap d'aquestes instruccions.
"通常伴隨著技術的設備,並解釋如何安裝或操作手冊" 基本要求 — — 醫療設備指令 93年/42/EEC-附件一的第 13.1: 的每個設備必須附有所需安全使用並找出與製造商聯繫,考慮到培訓和知識的潛在使用者的資訊。此資訊包括有關標籤的詳細資訊和使用中的說明進行操作的資料。在可行和適當的情況下,安全地使用該設備所需的資訊必須設置設備本身和/或包裝的每個單元。如果不可行的情況下,資訊必須列明在單張提供與一個或多個設備。使用 說明必須包括在每個設備的包裝。作為例外,沒有這種說明書需要設備 I 類或 IIa 類如果他們可以沒有任何此類指示完全安全地使用。